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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0es_MX
dc.creatorMONICA ESCAMILLA TILCHes_MX
dc.creatorIris Estrada_Garciaes_MX
dc.creatorJULIO GRANADOS ARRIOLAes_MX
dc.creatorROBERTO ARENAS GUZMANes_MX
dc.creatorROSALIO RAMOS PAYANes_MX
dc.creatorTHALIA GABRIELA PEREZ SUAREZes_MX
dc.creatorMaría Isabel Salazares_MX
dc.creatorRiky Luis Pérez Lucases_MX
dc.creatorSergio Estrada_Parraes_MX
dc.creatorNORA MAGDALENA TORRES CARRILLOes_MX
dc.date2014
dc.date.accessioned2019-06-28T17:15:27Z
dc.date.available2019-06-28T17:15:27Z
dc.identifier.urihttp://repositorio.inger.gob.mx/jspui/handle/20.500.12100/17188
dc.descriptionLa lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por el bacilo intracelular ácido-rápido Mycobacterium leprae; Se ha determinado que los factores genéticos del huésped juegan un papel importante en la susceptibilidad a la enfermedad. Por lo tanto, en este estudio de casos y controles, se evaluó la posible asociación entre el SNP de genes IL-17A G-197A (rs227593) y IL-17F A7488G (His161Arg, rs763780) y la susceptibilidad a la enfermedad de la lepra en la población mexicana. Métodos. Se incluyeron setenta y cinco pacientes de lepra y sesenta y nueve sujetos control. Ambos SNPs fueron genotipo con el polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de la reacción en cadena de polimerasa técnica. Resultados. Se encontraron diferencias no significativas en el genotipo y las frecuencias de los alelos relacionados con IL-17A G-197A (rs227593) y IL-17F A7488G (His161Arg, rs763780) genes SNPs en MB, así como formas subclínicas de la enfermedad de la lepra frente a individuos sanos. Conclusiones. Dado que el tamaño de la muestra no es lo suficientemente grande, es difícil sostener una asociación de susceptibilidad a la lepra con genotipos o frecuencias alélicas de IL-17A G-197A (rs227593) e IL-17F A7488G (His161Arg, rs763780), lo que sugiere que IL- 17 polimorfismos no tienen un papel significativo en la susceptibilidad genética para el desarrollo de esta enfermedad en la población mexicana mestiza.es_MX
dc.formatAdobe PDFes_MX
dc.languageenges_MX
dc.publisherHindawies_MX
dc.relationhttps://www.hindawi.com/journals/ijg/2014/920491/es_MX
dc.relation.requiresSies_MX
dc.rightsAcceso Abiertoes_MX
dc.sourceInternational Journal of Genomic (2314-4378) vol. 2014 (2014)es_MX
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subjectCiencias de la vidaes_MX
dc.subjectVirologíaes_MX
dc.subjectVirus dermatrópicoses_MX
dc.subjectInfecciones bacterianas y micosises_MX
dc.subjectInfecciones bacterianas gram-positivases_MX
dc.subjectInfecciones por mycobacteriumes_MX
dc.subjectLepra multibacilares_MX
dc.subjectMéxicoes_MX
dc.subjectDermatropic viruseses_MX
dc.subjectBacterial infection and mycoseses_MX
dc.subjectGram-positive bacterial infectionses_MX
dc.subjectMycobacterium infectionses_MX
dc.subjectLeprocy multibacillaryes_MX
dc.titleLack of association of the polymorphisms IL-17A (−197G/A) and IL-17F (+7488A/G) with multibacillary leprosy in mexican patientses_MX
dc.typeArtículoes_MX
dc.audienceResearcherses_MX
dc.creator.idEATM791117MDFSLN02es_MX
dc.creator.id0000-0002-5312-1979es_MX
dc.creator.idGAAJ520630HDFRRL03es_MX
dc.creator.idAEGR461210HGTRZB03es_MX
dc.creator.idRAPR730904HSLMYS06es_MX
dc.creator.idPEST880307MDFRRH08es_MX
dc.creator.idCA1231915es_MX
dc.creator.idCA1222876es_MX
dc.creator.id0000-0001-9415-9730es_MX
dc.creator.idTOCN800706MJCRRR08es_MX
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