dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | es_MX |
dc.creator | MAYRA DOMINGUEZ PEREZ | es_MX |
dc.creator | Natalia Nuño Lámbarri | es_MX |
dc.creator | MARIA DEL REFUGIO DENISE CLAVIJO CORNEJO | es_MX |
dc.creator | ARMANDO LUNA LOPEZ | es_MX |
dc.creator | VERONICA SOUZA ARROYO | es_MX |
dc.creator | LETICIA BUCIO ORTIZ | es_MX |
dc.creator | ROXANA URI MIRANDA LABRA | es_MX |
dc.creator | LINDA ELSA MUÑOZ ESPINOSA | es_MX |
dc.creator | LUIS ENRIQUE GOMEZ QUIROZ | es_MX |
dc.creator | SALVADOR URIBE CARVAJAL | es_MX |
dc.creator | MARIA CONCEPCION GUTIERREZ RUIZ | es_MX |
dc.date | 2016 | |
dc.date.accessioned | 2019-06-26T18:04:18Z | |
dc.date.available | 2019-06-26T18:04:18Z | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.inger.gob.mx/jspui/handle/20.500.12100/17183 | |
dc.description | La sobrecarga de colesterol en el hígado ha mostrado efectos tóxicos al inducir el agravamiento de la enfermedad hepática grasa no alcohólica a la esteatohepatitis y sensibilizar al daño. Aunque el mecanismo de daño es complejo, se ha demostrado que el estrés oxidativo desempeña un papel prominente en el proceso. Además, hemos demostrado que el factor de crecimiento de hepatocitos induce una respuesta antioxidante en las células hepáticas; En el presente trabajo se pretende conocer el efecto protector de este factor de crecimiento en los hepatocitos sobrecargados de colesterol libre. Los hepatocitos de ratones alimentados con una dieta con alto contenido en colesterol se trataron o no con HGF, las especies de oxígeno reactivo presentes en los hepatocitos sobrecargados de colesterol disminuyeron significativamente y este efecto se asoció particularmente con el aumento de glutatión y enzimas relacionadas tales como γ-gamma glutamil cisteína Sintetasa, GSH peroxidasa y GSH-S-transferasa. Nuestros datos indican claramente que HGF muestra una respuesta antioxidante por inducir el sistema de protección relacionada con el glutatión. | es_MX |
dc.format | Adobe PDF | es_MX |
dc.language | eng | es_MX |
dc.publisher | Hindawi | es_MX |
dc.relation | https://www.hindawi.com/journals/omcl/2016/7960386/ | es_MX |
dc.relation.requires | Si | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.source | Oxidative Medicine and Cellular Longevity (1942-0994) vol. 2016 (2016) | es_MX |
dc.subject | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject | Ciencias de la vida | es_MX |
dc.subject | Bioquímica | es_MX |
dc.subject | Enfermedades del sistema digestivo | es_MX |
dc.subject | Enfermedades del hígado | es_MX |
dc.subject | Enfermedades del hígado graso no alcohólico | es_MX |
dc.subject | Estrés oxidativo | es_MX |
dc.subject | Biochemistry | es_MX |
dc.subject | Digestive system diseases | es_MX |
dc.subject | Liver diseases | es_MX |
dc.subject | Fatty liver | es_MX |
dc.subject | Non-alcoholic fatty liver disease | es_MX |
dc.subject | Oxidative stress | es_MX |
dc.title | Hepatocyte growth factor reduces free cholesterol-mediated lipotoxicity in primary hepatocytes by countering oxidative stress | es_MX |
dc.type | Artículo | es_MX |
dc.audience | Researchers | es_MX |
dc.creator.id | DOPM800128MDFMRY06 | es_MX |
dc.creator.id | 0000-0001-7616-2661 | es_MX |
dc.creator.id | CACR830704MMCLRF04 | es_MX |
dc.creator.id | LULA690630HDFNPR02 | es_MX |
dc.creator.id | SOAV660822MDFZRR02 | es_MX |
dc.creator.id | BUOL590109MDFCRT02 | es_MX |
dc.creator.id | MILR810313MDFRBX04 | es_MX |
dc.creator.id | MUEL490427MDFXSN06 | es_MX |
dc.creator.id | GOQL691127HMSMRS00 | es_MX |
dc.creator.id | UICS520105HDFRRL05 | es_MX |
dc.creator.id | GURC540106MDFTZN00 | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | cvu | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |
dc.creator.nameIdentifier | curp | es_MX |